• 中南大学湘雅二医院康复医学科(长沙  410000);
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目的 研究抑制自分泌运动因子(autotaxin,ATX)-溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)途径对大鼠膝骨关节炎软骨的影响。方法 取 8 周龄雄性 Sprague-Dawley 大鼠 3 代以内的原代软骨细胞,随机分成 6 组,即空白对照组、模型组、1 μmol/L PF-8380 组、10 μmol/L PF-8380 组、1 μmol/L Ki16425 组和 10 μmol/L Ki16425 组。除空白对照组外,其余组均采用白细胞介素-1β(10 ng/mL,24 h)进行骨关节炎造模,然后实验组即 1 μmol/L PF-8380 组、10 μmol/L PF-8380 组、1 μmol/L Ki16425 组和 10 μmol/L Ki16425 组分别用 1、10 μmol/L ATX 抑制剂 PF-8380 和 1、10 μmol/L LPA 受体拮抗剂 Ki16425 干预 24 h。采用免疫细胞化学染色检测细胞质Ⅱ型胶原蛋白的表达,蛋白质印迹法测定软骨细胞中 ATX、LPA 及基质金属蛋白酶 13(matrix metalloproteinase-13,MMP-13)蛋白的表达。结果 与空白对照组相比,模型组软骨细胞中Ⅱ型胶原蛋白的平均吸光度值明显降低(0.003 9±0.000 8 vs. 0.110 0±0.009 0,P<0.05)。模型组、1 μmol/L PF-8380 组、10 μmol/L PF-8380 组和 1 μmol/L Ki16425 组软骨细胞中的 ATX、LPA 及 MMP-13 蛋白表达明显高于空白对照组,而 10 μmol/L Ki16425 组中的 ATX、LPA 及 MMP-13 蛋白表达与空白组无明显差异;模型组、10 μmol/L PF-8380 组和 1 μmol/L PF-8380 组中的 ATX、LPA 及 MMP-13 蛋白表达依次降低;模型组、1 μmol/L Ki16425 组和 10 μmol/L Ki16425 组中的 ATX、LPA 及 MMP-13 蛋白表达依次降低。结论 抑制 ATX-LPA 途径可能在不同程度上抑制大鼠骨关节炎关节软骨内 MMP-13 水平的上调而减轻软骨损伤。

引用本文: 李雪, 张长杰. 自分泌运动因子-溶血磷脂酸途径对大鼠膝骨关节炎关节软骨内基质金属蛋白酶 13 的影响. 华西医学, 2020, 35(5): 550-554. doi: 10.7507/1002-0179.202003505 复制

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