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找到 作者 包含"姜波健" 16条结果
  • 肿瘤干细胞与胃肠道癌发生和转移

    目的 介绍肿瘤干细胞在胃肠道肿瘤发生和转移中的研究进展。方法 收集国内、外近年来有关肿瘤干细胞与胃肠道肿瘤发生与转移的研究进展的文献并作综述。结果 近年来的研究已发现在肿瘤细胞中存在着少量的具有干细胞样特性的肿瘤细胞。这些肿瘤干细胞利用机体的干细胞-巢系统而在肿瘤的发生、维持生长、增殖、转移和复发中起着重要作用。此外,在耐受抗肿瘤药物而导致的复发中发挥重要作用。在胃肠道肿瘤中,特别是在结直肠癌中,这些肿瘤起始细胞通常具有CD133+的特征。CD133+结肠癌细胞具有克隆形成能力、增殖能力、分化能力以及转移瘤形成能力。同时,在骨转移患者的外周血中也已发现有高含量的CD133 mRNA存在。结论 CD133+肿瘤细胞的分子生物学特性以及肿瘤干细胞-巢系统的机理是开发更有效的肿瘤诊治方法的基础,并为靶向治疗等新途径提供理论依据。

    发表时间:2016-08-28 03:48 导出 下载 收藏 扫码
  • 胃肠道干细胞及其在胃肿瘤中的作用的研究进展△

    目的 总结目前胃肠道干细胞及其在胃肿瘤中的作用的研究进展。方法 通过查询PubMed,检索胃肠道干细胞微环境、标志物和胃肿瘤干细胞理论相关的文献,对关于胃肠道干细胞以及肿瘤干细胞的研究文献进行分析。结果 肿瘤的干细胞起源理论10年来发展十分迅速,胃肠道干细胞与胃肿瘤关系密切,自身具有特定的标志物,生长的微环境包含多种组织因子。胃肠道干细胞受到炎症刺激诱导出现异常增殖,转变为肿瘤干细胞,从而促进胃肿瘤的生长、侵袭和转移。结论 胃肿瘤干细胞可作为治疗胃肿瘤的有效靶点之一,可为人类胃肿瘤的治疗提供新的突破口。

    发表时间:2016-09-08 10:24 导出 下载 收藏 扫码
  • 上皮-间质转化在胃肠道肿瘤中的研究进展

    目的介绍上皮间质转化(EMT)在胃肠道肿瘤中的研究现状。 方法收集近年来国内、外有关EMT及其调节因子与胃肠道肿瘤关系的文献并作综述。 结果 EMT是胚胎发育的一个基本过程,在成熟上皮细胞中EMT的异常激活可以降低细胞间黏附分子表达进而促进肿瘤的转移。上皮细胞表面标志物E钙黏素表达抑制和EMT发生密切相关,E-钙黏素转录抑制因子可能在调节EMT过程中起重要作用,并且这些转录抑制因子在胃肠道肿瘤中呈明显高表达。 此外,EMT的发生可能在胃肠道肿瘤干细胞形成过程中起重要作用。结论 EMT及其调节因子在胃肠道肿瘤发生、侵袭和转移过程中起了重要作用,对于EMT及其调节因子的研究可以为肿瘤发生机理提供新的视角,为肿瘤治疗提供新的靶点。

    发表时间:2016-09-08 10:45 导出 下载 收藏 扫码
  • 趋化因子及其受体与胃癌的关系

    目的 介绍趋化因子及其受体,尤其是CCL19/CCL21-CCR7及CXCL12-CXCR4轴在胃癌发生、发展中的作用。方法 查阅国内、外近年来有关趋化因子及其受体与胃癌关系的文献并作综述。结果 趋化因子及其受体通过对胃癌生长微环境的调控,CCL19/CCL21-CCR7在胃癌淋巴结转移过程中起着突出作用,CXCL12-CXCR4轴在胃癌腹膜转移过程中起着关键作用。CCR7可能成为特异性评价胃癌淋巴结转移潜能的分子标志物。阻断CXCL12-CXCR4轴有助于推动进展期胃癌腹膜转移治疗策略的进一步发展。结论 趋化因子及其受体从不同的方面促进胃癌的演进,了解这些方面的机理可以为未来的治疗提供理论依据。以趋化因子及其受体作为一种胃癌标志物和肿瘤治疗的新靶点,在胃癌侵袭转移的评估、预后判断和治疗方面将有着广阔的临床应用前景。

    发表时间:2016-09-08 10:54 导出 下载 收藏 扫码
  • VEGF-C及其受体与胃癌淋巴转移关系的研究进展

    目的 介绍血管内皮生长因子C (VEGF-C)及受体在淋巴管形成过程中的作用机理及其与胃癌淋巴转移关系研究的最新进展。 方法 通过复习国内、外文献,对VEGF-C及其受体在胃癌组织中的表达、在胃癌淋巴结转移中的作用及其在胃癌治疗上的应用前景进行综述和分析。结果 VEGF-C及其受体与胃癌淋巴管形成及淋巴转移关系密切,VEGF-C高表达可认为是淋巴结转移的早期事件, 并可作为预测发生淋巴结微转移的独立因素。通过抑制胃癌细胞分泌VEGF-C或阻断VEGF-C与受体VEGFR-3结合,可以抑制胃癌新生淋巴管形成、癌细胞浸润及远处播散,从而降低死亡率,改善患者预后。结论 VEGF-C及其受体能促进了胃癌淋巴管生成及淋巴转移,针对VEGF-C及其受体的治疗方法有望成为胃癌治疗的一个新手段。

    发表时间:2016-09-08 10:54 导出 下载 收藏 扫码
  • 基质金属蛋白酶对胃癌微环境调控作用的研究进展

    目的 介绍基质金属蛋白酶(MMPs)在胃癌发生、发展中的作用。方法 收集近年来国内、外有关MMPs与胃癌关系的文献并作综述。结果 胃癌的发生、发展是多步骤、多因素的复杂过程,其病因和发病机理仍未完全阐明。MMPs是一类蛋白水解酶,它们通过对肿瘤生长的微环境进行调控,进而在胃癌演进中的增殖、转移、新生血管形成和调控肿瘤细胞及其周围正常细胞凋亡的过程中均起着重要的作用。结论 MMPs从不同的方面促进胃癌的演进,了解这些方面的机理可以为未来胃癌的治疗提供理论依据。

    发表时间:2016-09-08 11:05 导出 下载 收藏 扫码
  • Wnt5a、MMP2和MMP14在胃癌中的表达及其对临床病理特征的影响

    目的 研究Wnt5a、MMP2及MMP14在胃癌原发灶中的表达,探讨三者之间的相关性及其与临床病理特征的关系。方法 免疫组化染色法检测106例胃癌手术标本及其中的39例正常胃组织中Wnt5a、MMP2和MMP14的表达,χ2检验和非参数检验分析三者间的关系及其与临床病理参数的关系。结果 Wnt5a、MMP2及MMP14在胃癌原发灶中广泛表达,均明显高于正常胃组织中的表达(Plt;0.05)。Wnt5a阳性表达者的肿瘤直径更大、浸润深度更深、区域淋巴结转移程度更高、TNM分期更晚、淋巴结转移率更高、存在淋巴管和血管浸润 (Plt;0.05)。MMP2和MMP14阳性表达者的浸润深度更深、区域淋巴结转移程度更高、TNM分期更晚及淋巴结转移率更高(Plt;0.05),且均存在淋巴管浸润(Plt;0.05),但均与血管浸润与否无关。此外,MMP2阳性表达者的肿瘤直径更大(Plt;0.05)。Spearman秩相关分析显示,Wnt5a和MMP2(rs=0.240,P=0.014)、Wnt5a和MMP14 (rs=0.251,P=0.010)、MMP2和MMP14(rs=0.444,P=0.000)两两之间表达均存在正相关性。结论 Wnt5a、MMP2及MMP14的表达或能促进胃癌侵袭和转移,且三者之间的表达呈正相关。

    发表时间:2016-09-08 10:50 导出 下载 收藏 扫码
  • 全胃切除消化道重建的动物实验研究

    目的 通过建立大鼠全胃切除模型,探讨全胃切除术后合理的消化道重建方式。 方法 SD雄性大鼠60只,随机均分为Roux-en-Y组(RY组)、近端空肠储袋组(PJP组)、远端空肠储袋组(DJP组)、双空肠储袋组(TJP组)、十二指肠空肠储袋间置组(DJPI组)和剖腹探查组(L组)6组,观察和比较术后大鼠体重、肠道排空距离、食管空肠吻合口黏膜病理改变以及小肠黏膜形态学变化。结果 各组术后2周大鼠体重均较术前明显减轻(P<0.05),术后第 4周及8周体重开始逐渐恢复,PJP组、TJP组和DJPI组均较RY组恢复好(P<0.05)。 PJP组与RY组相比,肠道排空距离缩短,排空减慢(P<0.05)。 在小肠黏膜形态改变方面,TJP组和DJPI组与RY组间差异有统计学意义(P<0.05)。 在返流性食管炎方面各组间差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论 近端和双空肠储袋吻合术是全胃切除后消化道重建的理想术式,十二指肠空肠储袋间置术也如此,但与前两者比无明显优势。

    发表时间:2016-09-08 11:47 导出 下载 收藏 扫码
  • 不同疝修补术治疗腹股沟疝的疗效对比分析

    【摘要】目的研究腹股沟疝传统疝修补、平片无张力式疝修补与疝环充填式疝修补的手术效果。方法对642例腹股沟疝行传统疝修补术534例(583侧,传统组),平片无张力式疝修补术57例(60侧,平片无张力组),疝环充填式疝修补术51例(54侧,疝环充填组)。比较3种术式的手术时间、术后并发症和术后复发率等指标。结果传统组平均手术时间为(34.26±4.56) min,明显少于平片无张力组的(40.35±6.24) min (P<0.05)和疝环充填组的(49.12±8.69) min(P<0.01); 而平片无张力组又明显少于疝环充填组(P<0.01)。传统组、平片无张力组及疝环充填组并发症分别为6例(1.12%)、1例(1.75%)及0(Pgt;0.05) 。传统组术后疝复发率为5.99%(32/534),明显高于平片无张力组(0)和疝环充填组(0),P<0.05。传统组、平片无张力组及疝环充填组的平均住院时间分别为(7.11±3.06) d、(5.38±2.53) d及(6.19±3.61) d,各组间差异无显著性意义。恢复正常活动时间传统组为(16.98±4.35) d,明显迟于平片无张力组的(7.26±2.46) d和疝环充填组的(8.02±3.35) d (P<0.01)。结论疝环充填式与平片无张力疝修补较传统疝修补能明显降低术后疝复发率,值得推广使用。

    发表时间:2016-09-08 11:54 导出 下载 收藏 扫码
  • 胃癌CD133阳性细胞的纯化及其生物学特性研究

    目的检测人胃癌KATO-Ⅲ、SGC7901、AGS及MKN-45细胞株中CD133基因及蛋白的表达,研究CD133阳性(CD133+)细胞与CD133阴性(CD133-)细胞的生物学特性的差异。方法采用半定量聚合酶链反应及免疫蛋白印迹法分别检测KATO-Ⅲ、SGC7901、AGS及MKN-45细胞株中CD133基因和蛋白的表达; 免疫磁珠细胞技术将KATO-Ⅲ细胞株中CD133+和CD133-细胞分离纯化,对比两者生长形态特点、体外增殖能力及分化能力的差异; 采用CCK-8法分析CD133+和CD133-细胞对不同浓度(0.05、0.10、0.20、0.50、1.00 mg/ml)化疗药物5氟尿嘧啶(5-FU)敏感性的差别。结果KATO-Ⅲ细胞中CD133基因及蛋白表达量均明显高于SGC7901、AGS及MKN-45细胞(Plt;0.05)。CD133+细胞在无血清培养基中呈球形克隆悬浮生长,相比CD133-细胞具有更强的体外增殖能力及潜在分化能力。5-FU耐药性实验中,CD133+细胞在0.50 mg/ml浓度下的抑制率较CD133-细胞明显降低(Plt;0.05),但其他浓度时二者比较差异无统计学意义(Pgt;0.05)。结论人胃癌细胞株KATO-Ⅲ中的CD133+细胞具有一定增殖、分化及耐药潜能,CD133可作为胃肿瘤起始细胞亚群的表面标志之一。

    发表时间:2016-09-08 10:45 导出 下载 收藏 扫码
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