华西医学期刊出版社
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找到 作者 包含"陈旭萍" 5条结果
  • 左下肺片团影

    讨论病案为胸部 CT 平扫显示的肺部片团影像,是呼吸系统常见的影像学改变,临床多考虑感染性疾病、肿瘤或非感染非肿瘤性病变。初诊医师根据临床特征、影像学细微的差异,对患者进行胸部增强 CT 易于发现此病灶为血管结构,并非常见的感染或肿瘤病变。有条件的单位可进行肺血管重建、心室声学造影以及肺动脉造影,就能确诊肺动静脉瘘。临床医师以此为最终诊断是非常普遍的,但专科医师应结合患者受凉感冒后易发生鼻衄且有家族史,全面考虑并深入探究其可能的病因如先天性或遗传性因素的可能,应当熟悉各种罕见病的临床特征,如遗传性出血性毛细血管扩张症。通过家系资料收集、连锁分析,目标基因全外显子测序,最终证实该例患者是遗传性出血性毛细血管扩张症,临床表现出动静脉瘘并有其他部位出血。

    发表时间:2018-01-23 02:34 导出 下载 收藏 扫码
  • Mounier-Kuhn 综合征三例报告并文献复习

    目的 总结 Mounier-Kuhn 综合征(MKS)的病因和临床特征,提高对 MKS 的认知。 方法 报道四川大学华西医院确诊的 3 例 MKS 患者,并检索 CNKI、维普、Pubmed 数据库,筛出高质量 MKS 文章进行文献复习。 结果 共纳入 214 例 MKS 患者,其中我国目前仅 14 例。其病因不明,病理特征表现为气管、支气管的弹性组织缺如,胸部 CT、纤维支气管镜检可见显著的气管支气管扩大征象。男女比为 8.5︰1,临床表现无特异性,常合并遗传性缺陷疾病。目前尚无根治方法。 结论 MKS 是一种遗传学起源的罕见疾病,与吸烟史无关,可能与弹性组织解离综合征具有共同病因。临床工作中需重视皮肤、软组织方面的体格检查。诊断 MKS 除依据气道管径外,还需结合临床、病理、纤维支气管镜检查。

    发表时间:2017-05-25 11:12 导出 下载 收藏 扫码
  • 以双肺弥漫囊样变为主的成人CCAM一例

    发表时间:2016-10-21 01:38 导出 下载 收藏 扫码
  • 粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子吸入治疗重症肺泡蛋白沉积症一例

    发表时间:2018-01-23 01:47 导出 下载 收藏 扫码
  • 抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎并发肺、皮肤诺卡菌感染一例

    发表时间:2019-03-22 04:20 导出 下载 收藏 扫码
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